联博以太坊（326681.com）_新冠疫苗接种慢就减剂量？美国药管局忠告：伟大风险！

美国多家媒体近期接连报道，一边是病例总量和增速依然惊人的数据，另一边是佛罗里达州、田纳西州、得克萨斯州等地接种疫苗的民众大排长队。只管医疗系统超负荷运转，也难以知足快速推进美国疫苗接种事情的需求。

怎么办？美国疫苗接种事情负责人日前提议，通过削减接种剂量等，加速接种进度。对此，美国食物和药物管理局1月4日连忙发出忠告，这可能使民众康健面临“伟大风险”。

1月1日，在美国佛罗里达州利斯堡，车辆在通往一处新冠疫苗接种点的道路上排队。新华社/美联

美药管局2020年12月批准了两款新冠疫苗的紧要使用申请，一款由美国辉瑞公司与德国生物新技术公司团结研发，另一款由美国莫德纳公司研发。

美国新冠疫苗和药物攻关设计“曲速行动”负责人蒙塞夫·斯拉维曾示意，设计在2020年12月尾前完成2000万人的疫苗接种。然而，美国疾控中心网站疫苗数据显示，停止今年1月5日，全美完成第一剂疫苗的人数仅为483.6万。接种事情进度远远落后于预期。这一情形立即在美国海内招致不少指斥声音。

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2020年12月22日，一名护士在美国佐治亚州奥古斯塔接受新冠疫苗接种。新华社/美联

斯拉维1月3日在接受媒体采访时提到，莫德纳研发的新冠疫苗如果在接种18岁至55岁的群体时将两剂疫苗剂量减半，可以在现有疫苗供应量基础上使接种人数翻倍，而且对这个年龄段群体有相同的免疫反映，正在与莫德纳及美药管局就此举行讨论。

另据《纽约时报》报道，美国国家卫生研究院和莫德纳的研究人员正在就相关数据举行剖析，以确定是否能够通过将莫德纳疫苗剂量减半来使接种的人数翻倍。

对此，美药管局1月4日在声明直指，关注到相关讨论和新闻报道，但现在对经由美药管局批准的新冠疫苗接种剂量和放置做出改变还太轻率，没有充实可靠证据支持，可能使民众康健面临伟大风险，损坏通过疫苗珍爱民众免受新冠熏染的起劲。

2020年12月21日，在美国纽约，事情人员展示装有疫苗的瓶子。新华社/美联

美国艾奥瓦大学微生物学和免疫学教授斯坦利·珀尔曼在接受新华社记者采访时说，现在美国疫苗接种进度滞后，部门原因是由于生产和分发环节的种种问题，以及获批的两款疫苗对冷链运输要求较高。